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邊境管制加嚴！ 不論國籍從中國來台有肺炎就隔離
因應中國武漢肺炎疫情，台灣成立中央流行疫情指揮中心，加嚴邊境管制，旅客來台只要過去14天內有中國旅遊史且有肺炎，不論國籍通報後送隔離；另針對中港澳入境班機全面衛教。
綜合中共官媒報導，中國國家衛生健康委高級別專家組長鍾南山20日晚間受訪時表示，新型冠狀病毒感染的肺炎（武漢肺炎）已確認存在醫務人員感染和人傳人感染，目前已有14名醫護人員受到感染。
全球武漢肺炎感染人數已超過200按摩棒av人，疫情有擴大跡象，對台灣的威脅增加，台灣成立中央流行疫情指揮中心，20日傍晚舉行第一次應變會議，會中決議擴大疑似個案通報標準，只要過去14天內（潛伏期）有中國旅遊史（不限武漢）且具有肺炎跳蛋 前列腺者都列入通報。
疾管署副署長莊人祥今天受訪表示，針對所有入境台灣旅客，不管任何國籍，14天內有中國旅遊史，且客觀評估為肺炎（呼吸喘、急促、測驗血氧濃度等），在國門就會後送；入境後也是不論國籍依法隔離，跟其他國家做法一致，過去在H7N9新型流感時也曾因此隔離過中國籍旅客。
因中國數省傳出相關疫情，中央流行疫情指揮中心也決議，將在中國、香港、澳門入境班機全面發放「旅遊疫情警示．主動健康申報」衛教單張，提醒旅客應注意事項，單張目前印製中，最快過年前可執行。
疾管署再次提醒，民眾近期前往中國，應落實肥皂勤洗手、咳嗽配戴口罩等個人衛生措施，避免仿真美女充氣娃娃開箱文接觸野生動物及急性呼吸道感染症患者，也避免出入傳統市場及醫療院所。
返國入境時如有發燒、咳嗽等不適症狀，應主動通報機場及港口檢疫人員；返國14天內如出現上述疑似症狀，可撥打免付費防疫專線1922（或0800-001922）並依指示戴上口罩儘速就醫，就醫時請告知醫師旅遊史、職業別、接觸史及是否群聚，以及時診斷通報。
目前「嚴重特殊傳染性肺炎」已列為台灣第五類法定傳染病，依據傳染病防治法第31條，醫療機構人員於病人就診時，應詢問其病史、就醫紀錄、接觸史、旅遊史及其他與傳染病有關事項；病人或其家屬，應據實陳述。
疾管署強調，民眾於返國後如有疑似症狀，務必於就診時主動告知相關旅遊史及接觸史，如未據實通報，將可依傳染病防治法第69條處新台幣1萬元至15萬元罰鍰。（中央社）
驚！不法醫材未通過GMP認證 食藥署揪違法骨釘、骨板
不法醫材！現在又浮上檯面了，許多骨折患者因為要開刀植入骨釘骨材，現在食藥署證實了，有醫材製造廠在還沒有取得GMP之前，就擅自製造販售，這些違法骨釘和骨材，早已賣到全台各醫療院所，這回台大、三總、以情趣按摩椅使用方法及衛福部立醫院，榜上有名！
健康醫藥記者蔣志偉：「國內現在又傳出重大的醫材事件，就是骨折患者所使用的骨釘和骨板，現在被不法廠商，在還沒有取得GMP認證資格之前，就擅自製造和販賣，而現在這些問題醫材，已經被植入到人體了。」
到底有多少不合格骨釘骨板流入醫院，又有多少人已經被植入，食藥署大規模清查發現「喜維克骨釘骨板系統」，由艾斯博公司販售，委託「仕成精密科技公司」，在尚未取得GMP認證前，供應各大醫院「鈦合金骨釘、骨板」，食藥署要求「艾斯博」立即啟動產品回收，目前廠商回收7萬5299支骨釘、骨板。
醫療改革基金會研究發展組組長辜煜偉：「醫材認可的時候，就應該要做積極的管理，而不是事後回收，才要求說如果沒有回收，依藥事法才做後端的處分。」
超過7萬支違法骨釘、骨板流入醫療院所，食藥署公佈今年1月至7月艾斯博骨釘骨板有出貨至全台醫院清冊，其中台大，三總，以及衛福部立醫院等80家醫院。(資料來源：衛福部食藥署)
食藥署品監督管理組副組長遲蘭慧：「確實在它的來源流向，確定說他確實病患這邊有用到的話，那我們當然就是這個部分，我們資訊用到哪些病人，這個我們要去做持續追蹤掌握。」
醫材違規事件，攸關大多數民眾權益，食藥署直言已經就相關醫材批號，確認流通數量，如果已經被直入人體內，只能請醫院對病友進行後續追蹤。有沒有可能是「採購流程」出問題？
TVBS實際追蹤了解，醫院採購醫療器材，會先「評估需求」，「編列預算」，「擬定採購規格及數量」、「公告採購招標案件」，「評判合格廠商」，最後「決標給優勝廠商」。這麼嚴謹的招標過程，審核卻沒發現醫材廠商，沒取得GMP認證。
食藥署品監督管理組副組長遲蘭慧：「至於製造廠的部分，因為其實不管是藥品或醫材，它其實在製造廠的，除非在那個許可證上面，有去註載，它主要的製造，因為有時候醫材，不見得只有一家製造廠。」
健康醫藥記者蔣志偉：「其實像現在有許多外科醫師，幫病友植入醫材時候，都會特別注意，到底有沒有像這張醫材許可證，事實上外科醫師為了確保，也會向廠商，再詢問有沒有通過GMP認證，就是為了防止後續的醫療爭議。」
整型外科醫師王祥亞：「譬如說這個月大澤美加是給我美國進口，可情趣娃娃 租借是下個月換成台灣製造，我不知道，可是同樣的東西，它看起來是一樣東西。」
擔任外科醫師將近20年，深知醫材一旦要植入人體，品質一定要好好把關，像這張病歷表清清楚紀載，病人植入醫材型號和序號，如此謹慎是為了防止如果將來醫材出問題，能馬上立即確認。
整型外科醫師王祥亞：「GMP跟醫療器材許可證，事實上都是同等重要的，因為事實上有GMP的把關，就代表這個，醫材的品質是絕對沒有問題的，那有衛福部醫療器材許可證的話，這個才是合法的醫療器材。」
專家建議，政府應該從這起不法醫材案件中，應建立一套追蹤機制，學習歐美和日本國家強制醫療院所，將患者使用到的醫材依照批號登錄造冊，讓醫病兩端都能留下紀錄，保障權利。
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